برون سپاری آزمایشگاه دندانپزشکی چین: راهنمای گام به گام--برای آزمایشگاه های دندانپزشکی

برون سپاری آزمایشگاه دندانپزشکی چینیک مدل تجاری است که در آن یک آزمایشگاه دندانپزشکی در خارج از کشور موارد طراحی، ساخت یا ترمیم کامل انتخاب شده را برای یک شریک تولیدی در چین ارسال می کند. هدف به کاهش هزینه های واحد محدود نمی شود. یک برنامه برون سپاری با مدیریت خوب-می تواند ظرفیت اضافه کند، پوشش محصول را گسترش دهد و به آزمایشگاه محلی کمک کند تا بدون افزایش فوری تجهیزات یا کارکنان، تقاضا را مدیریت کند.

نتایج به گردش کار در پشت سفارش بستگی دارد. راستی‌آزمایی تأمین‌کننده، پرونده‌های آزمایشی، نسخه‌های واضح، کنترل کیفیت، حمل و نقل و مدیریت بازسازی همه مهم هستند.

چرا آزمایشگاه های دندانپزشکی تولید را به چین برون سپاری می کنند؟

آزمایشگاه های دندانپزشکی معمولاً زمانی برون سپاری را در نظر می گیرند که تولید داخلی دیگر نمی تواند نیازهای تجاری یا فنی را برآورده کند. یک آزمایشگاه ممکن است کار کافی برای توجیه ظرفیت بیشتر داشته باشد اما اطمینان کافی برای سرمایه گذاری در ماشین فرز، سیستم چاپ یا تیم کامل فنی دیگر نداشته باشد.

برون سپاری همچنین می تواند در زمان اوج فصل، کمبود کارکنان، خرابی تجهیزات یا رشد سریع مشتری کمک کند. به جای رد کردن کار، آزمایشگاه محلی می تواند مراحل تولید انتخاب شده را به یک شریک خارج از کشور منتقل کند و در عین حال برنامه ریزی پرونده، ارتباط با مشتری و بازرسی نهایی را در خانه حفظ کند.

دلیل دیگر پوشش محصول است. یک آزمایشگاه تاج-و-بریج ممکن است نیاز به پشتیبانی با پروتزهای متحرک داشته باشد،ترمیم های ایمپلنت[2]، طرح CAD، مدل‌های چاپی، یا قاب‌های کامل-. کار با یک لابراتوار دندانپزشکی چینی به کسب و کار این امکان را می دهد که این خدمات را بدون ایجاد هر بخش در داخل ارائه دهد.

برخی از خریداران تفاوت هزینه تولید را 30٪ تا 50٪ در مقایسه با قیمت آزمایشگاه محلی گزارش می کنند. این رقم نباید به عنوان یک پس انداز تضمینی تلقی شود. نتیجه واقعی به نوع ترمیم، حجم سفارش، حمل و نقل بین المللی، هزینه های واردات، تنظیم صندلی صندلی، بازسازی و زمان بازرسی داخلی بستگی دارد.

مقایسه درست کل هزینه برون سپاری است نه قیمت واحد.

برون سپاری آزمایشگاه دندانپزشکی چین زمانی بهترین کار را دارد که از ظرفیت یا نیاز فنی تعریف شده پشتیبانی کند. زمانی که تنها معیار انتخاب پایین ترین نقل قول باشد، عملکرد ضعیفی دارد.

مرحله 1: آنچه را که آزمایشگاه دندانپزشکی شما باید برون سپاری کند را مشخص کنید

قبل از تماس با تامین کنندگان، تصمیم بگیرید که کدام کار باید مرکز شما را ترک کند و کدام کار باید تحت کنترل مستقیم باشد.

موارد استاندارد شده معمولاً بهترین نقطه شروع هستند.تاج های زیرکونیایی خلفیارزیابی پل‌های ساده، طراحی معمول CAD و کارهای تکراری تاج-و-پل آسان‌تر است زیرا معیارهای پذیرش واضح هستند. این موارد همچنین نشان می دهد که آیا شریک برون سپاری می تواند تماس ها، انسداد، حاشیه ها و مورفولوژی را به طور مداوم بازتولید کند یا خیر.

موارد پیچیده نیاز به رویکرد محتاطانه تری دارند. ترمیم های قدامی منفرد، کارهای سرامیکی لایه ای، موارد دشوار ایمپلنت، و{1}}توانبخشی کامل دهان به شدت به عکس های بالینی، قضاوت طراحی، برنامه ریزی اکلوزال و تفسیر تکنسین بستگی دارد. آنها می توانند برون سپاری شوند، اما نباید اولین مواردی باشند که برای آزمایش یک رابطه جدید استفاده می شوند.

موارد مناسب برای برون سپاری اولیه

برنامه داخلی شما همچنین باید حجم ماهانه، مواد ترجیحی، چرخش مورد نیاز، الزامات مدل، بسته بندی و مواردی را که نیاز به تایید طراحی قبل از تولید دارند، تعریف کند.

برنامه ریزی هزینه باید بیش از قیمت محصول شامل موارد زیر باشد:

• هزینه های CAD یا مدل
• هزینه های پیک بین المللی
• عوارض واردات یا هزینه های جابجایی محلی
• بازرسی کیفیت محلی
• تنظیمات و بازسازی
• نوسان ارز
• تأخیرهایی که بر مشتریان پایین دستی تأثیر می گذارد

یک محدوده برون سپاری واضح، مقایسه تامین کننده را دقیق تر می کند. همچنین از یک اشتباه رایج جلوگیری می کند: ارسال یک گروه مختلط از پرونده های دشوار قبل از اینکه هر یک از طرفین یک جریان کاری پایدار را ایجاد کند.

مرحله 2: یک آزمایشگاه دندانپزشکی قابل اعتماد در چین انتخاب کنید

یک آزمایشگاه دندانپزشکی قابل اعتماد چین باید به عنوان یک شریک تولید ارزیابی شود، نه به عنوان یک فروشنده ناشناس.

با تأیید نام شرکت قانونی، آدرس تولید، تجربه صادرات و محل تولید واقعی شروع کنید. بپرسید که آیا ترمیم ها در تاسیسات خود شرکت انجام می شود یا به یک آزمایشگاه دیگر قراردادی فرعی داده شده است. قراردادهای فرعی فاش نشده ردیابی مواد، کنترل کیفیت و مسئولیت را در هنگام بروز مشکل تضعیف می کند.

اسناد نیز باید به دقت بررسی شوند. بسته به بازار مقصد و دسته محصول، عرضه‌کننده ممکن است-گواهینامه‌های سیستم، اسناد مواد، سوابق تولید، یا اطلاعات نظارتی خاص بازار{1}}کیفیت ارائه کند. بررسی کنید که نام شرکت، آدرس، دوره اعتبار و محدوده با سرویس پیشنهادی مطابقت داشته باشد.

گواهینامه ها از صلاحیت تامین کننده پشتیبانی می کنند. آنها ثابت نمی کنند که هر بازسازی مناسب است.

ارزیابی توان فنی

یک شریک برون سپاری توانمند باید بتواند توضیح دهد:

• کدام ترمیم‌ها و مواد در خانه-تولید می‌شوند
• کدام فرمت‌های فایل دیجیتال و سیستم‌های اسکنر پشتیبانی می‌شوند
• این که آیا Exocad، 3Shape، یا سایر سیستم های CAD استفاده می شود
• نحوه بررسی طرح های پیچیده
• چگونگی شناسایی و ردیابی مواد
• چه ظرفیت ماهیانه موجود است
• نحوه رسیدگی به خرابی تجهیزات و تعطیلی تعطیلات
• کدام بازرسی قبل از بسته بندی نهایی انجام می شود

توانایی را تنها از روی لیست تجهیزات قضاوت نکنید. یک آزمایشگاه ممکن است دارای ماشین‌های فرز مدرن باشد و همچنان فاقد استانداردهای طراحی پایدار، تکنسین‌های آموزش دیده یا فرآیند کیفیت منظم باشد.

بپرسید که چگونه آزمایشگاه شکست های مکرر را ثبت می کند. تامین کنندگان قوی علل بازسازی را دنبال می کنند، الگوها را شناسایی می کنند و زمانی که یک مشکل به طور مکرر ظاهر می شود، رویه ها را تغییر می دهند.

از آزمایشگاه خود-به-تجارت آزمایشگاهی محافظت کنید

یک شریک برون سپاری آزمایشگاه دندانپزشکی ممکن است تحت برند شما برای مشتریان شما کار تولید کند. بنابراین حمایت تجاری بخشی از صلاحیت تامین کننده است.

تأیید کنید که آیا آزمایشگاه می تواند ارائه دهد:

• بسته بندی برچسب سفید-
• برچسب‌های مورد{0}خاص مشتری
• عدم افشای-فهرست مشتریان شما
• بدون بازاریابی مستقیم به کلینیک های پایین دستی شما
• عدم استفاده از عکس های مورد بدون مجوز
• قبل از تغییر مواد یا محل تولید، اطلاع قبلی
• افشای کتبی هر کار قرارداد فرعی

این نکات مخصوصاً برای-برون سپاری طولانی مدت از آزمایشگاه-به-آزمایشگاه مهم هستند. تامین‌کننده‌ای که از نظر فنی توانمند است، اگر ریسک تجاری برای روابط شما با مشتری ایجاد کند، مناسب نیست.

مرحله 3: با یک دستور آزمایشی کنترل شده شروع کنید

یک دستور آزمایشی باید کل سیستم برون سپاری را آزمایش کند، نه فقط یک بازسازی را.

با یک گروه کوچک از کیس های دیجیتالی نماینده شروع کنید. تاج های تکی خلفی و یک پل ساده معمولاً برای آزمایش انتقال فایل، بررسی نسخه، تفسیر CAD، دقت تولید، ارتباطات، بسته بندی و تحویل کافی هستند.

هنگامی که جریان کار اصلی پایدار است، محصولات سخت تری مانند ترمیم های قدامی، روکش های ایمپلنت، وسایل متحرک یا مواردی که نیاز به تایید طراحی دارند را اضافه کنید.

معیارهای ارزیابی را قبل از ارسال پرونده ها تنظیم کنید. در غیر این صورت، بازخورد ذهنی می شود و مقایسه آن دشوار است.

یک کارت امتیاز آزمایشی مفید باید شامل موارد زیر باشد:

• مناسب حاشیه
• مخاطبین پروگزیمال
• انسداد
• سایه و پرداخت سطح
• آناتومی و مورفولوژی
• زمان چرخش
• دقت ارتباط
• کیفیت بسته بندی
• تنظیم صندلی
• پاسخ بازسازی

کارآزمایی را با تکنسین هایی که کار ورودی را بازرسی می کنند و، در صورت امکان، تیم بالینی که محل ترمیم ها هستند، مرور کنید. یک تاج ممکن است در یک مدل قابل قبول به نظر برسد اما همچنان نیاز به تنظیم بیش از حد در دهان دارد.

یک مورد موفق کافی نیست.

قبل از جابجایی حجم زیادی از کار، آزمایش را در چندین دسته تکرار کنید. سازگاری در شرایط عادی تولید بیش از یک نتیجه استثنایی مهم است.

مرحله 4: گردش کار ارسال و تأیید پرونده را تنظیم کنید

گردش کار ارسال پرونده روش استاندارد شده ای است که برای ارسال اسکن، نسخه ها، عکس ها و دستورالعمل های فنی به آزمایشگاه تولیدی استفاده می شود.

کیس‌های دیجیتال معمولاً برای برون‌سپاری بین‌المللی کارآمدتر هستند، زیرا فایل‌ها می‌توانند فوراً منتقل شوند. برداشت های فیزیکی ممکن است، اما بسته بندی، زمان حمل و نقل و خطر اعوجاج یا آسیب را اضافه می کنند.

اسکن های دیجیتال در مقابل تاثیرات فیزیکی

ارسال دیجیتال به طور خودکار دقت را تضمین نمی کند. اسکن باید حاشیه‌های واضح، سطوح آماده‌سازی کامل، جزئیات بافت نرم-و یک نیش قابل اعتماد را نشان دهد. همچنین آزمایشگاه باید بتواند فایل را به درستی باز کند و از کتابخانه ایمپلنت مورد نیاز استفاده کند.

هر مورد باید شامل اطلاعات مورد نیاز برای تصمیم گیری در تولید باشد:

• اسکن بالا و پایین
• اسکن نیش
• شماره دندان
• نوع ترمیم
• مواد
• سایه
• اطلاعات حاشیه
• ترجیحات تماس و اکلوزال
• اطلاعات سیستم ایمپلنت، پلتفرم و اجزا
• سایه بیخ در صورت لزوم
• عکس های بالینی و سایه
• دستورالعمل طراحی خاص
• تاریخ تحویل الزامی است

پس از دریافت کیس، آزمایشگاه باید نوع ترمیم، مواد، سایه، کامل بودن پرونده، ترخیص کالا از گمرک موجود، نیاز تایید طرح، زمان تولید و برنامه حمل را تایید کند.

اطلاعات مهم را هرگز نباید حدس زد.

فرآیند مصرف ساختاریافته از بازسازی های قابل اجتناب جلوگیری می کند و موارد ناقص را قبل از ورود به تولید متوقف می کند.

مرحله 5: درک تولید و کنترل کیفیت

یک گردش کار برون سپاری معمولی دیجیتال دندانپزشکی ترکیب می شودتولید CAD/CAMبا تکمیل فنی دستی

فرآیند معمولاً با بررسی پرونده و ایجاد پرونده آغاز می شود. سپس یک تکنسین ترمیم را در نرم افزار CAD دندانپزشکی طراحی می کند. بسته به محصول، طرح ممکن است آسیاب، چاپ، ریخته گری، پرس یا برای تولید یک چارچوب استفاده شود.

ترمیم زیرکونیا نیاز به آسیاب و تف جوشی دارد. دی سیلیکات لیتیوم ممکن است به آسیاب و سپس کریستالیزاسیون نیاز داشته باشد. موارد ایمپلنت ممکن است شامل اباتمنت های سفارشی، پایه های تیتانیوم، پیچ ها و بررسی اجزای جداگانه باشد. ترمیم های زیبایی ممکن است به رنگ آمیزی، لعاب، برش، لایه بندی یا پرداخت دستی نیاز داشته باشند.

CAD/CAM تکرارپذیری را بهبود می بخشد، اما نرم افزار تصمیمات بالینی نمی گیرد. تناسب نهایی، کانتور، نمایه ظهور، بافت سطح و سایه هنوز به قضاوت تکنسین بستگی دارد.

کیفیت{0}کنترل نقاط بازرسی

یک سیستم کنترل کیفیت آزمایشگاهی قابل اعتماد در آزمایشگاه دندانپزشکی چین{0}}باید مورد را در چند مرحله بازرسی کند.

مصرف مورد

• کامل بودن فایل
• پاک کردن حاشیه ها
• دقت گاز گرفتن
• قوام نسخه
• در دسترس بودن مواد و اجزاء

طراحی CAD

• حداقل ضخامت
• قرار دادن حاشیه
• تماس پروگزیمال
• پاکسازی اکلوزال
• ابعاد رابط
• پیچ-موقعیت کانال
• نمایه ظهور

تولید

• یکپارچگی فرز یا چاپ
• تحریف چارچوب
• عیوب سطحی
• شناسایی مواد
• شماره پرونده صحیح

بازرسی نهایی

• مناسب حاشیه
• مخاطبین
• انسداد
• سایه و شفافیت
• بافت سطح
• سازگاری اجزای ایمپلنت
• کامل بودن لوازم جانبی
• تمیزی و بسته بندی

بازرسی نهایی به تنهایی کافی نیست. هنگامی که یک طرح نادرست آسیاب، تکمیل و ارسال شد، هزینه اصلاح در حال حاضر بالا است.

کنترل کیفیت زمانی قوی‌تر است که خطاها قبل از مرحله تولید بعدی شناسایی شوند.

مرحله 6: برنامه ریزی گردش و حمل و نقل بین المللی

زمان چرخش باید به زمان تولید و زمان تحویل تقسیم شود.

کیس‌های روکش دیجیتالی ساده-و-ممکن است تقریباً به سه تا پنج روز کاری در-تولید آزمایشگاه نیاز داشته باشند. بسته به مقصد، خدمات پیک، ترخیص کالا از گمرک و تعداد دفعات ارسال، تحویل پیک بین‌المللی ممکن است سه تا شش روز کاری دیگر اضافه کند.

این ارقام محدوده های برنامه ریزی هستند، نه وعده های جهانی.

موارد زیبایی قدامی، ترمیم ایمپلنت، پروتزهای متحرک، کار کامل قوس-و مواردی که نیاز به تایید طراحی دارند ممکن است بیشتر طول بکشد. تعطیلات رسمی چین، به ویژه دوره جشنواره بهار، می تواند بر تولید و تدارکات نیز تأثیر بگذارد.

از تامین کننده بخواهید تا برآوردهای جداگانه ای برای موارد زیر ارائه دهد:

• بررسی پرونده
• طراحی CAD
• تایید مشتری
• تولید
• بازرسی نهایی
• برنامه اعزام
• حمل و نقل بین المللی

ترتیبات حمل و نقل باید قبل از اولین سفارش توافق شود. پیک، برنامه بارگیری هفتگی، روش ردیابی، اسناد گمرکی، استانداردهای بسته بندی و استفاده از حساب پیک مشتری را در صورت لزوم تأیید کنید.

برای کارهای آزمایشگاهی-تا-، بسته بندی نیز باید با مدل تجاری شما مطابقت داشته باشد. بسته باید حاوی لیست موارد واضح باشد و نباید حاوی مواد بازاریابی آزمایشگاه تولید باشد مگر اینکه توافق شده باشد.

حمل و نقل بین المللی یک مرحله نهایی جزئی نیست. مرمتی که به موقع تکمیل می شود اما دیر ارسال می شود، هنوز یک مورد دیرهنگام است.

مرحله 7: در مورد قوانین تنظیم و بازسازی توافق کنید

بازسازی در تولید دندان اجتناب ناپذیر است، اما سردرگمی در مورد مسئولیت قابل اجتناب است.

یک خط مشی بازسازی مکتوب باید پنجره گزارش، عکس های مورد نیاز، سوابق اسکن یا مدل، زمان تولید، هزینه تعویض و مسئولیت حمل بین المللی را مشخص کند.

دلایل رایج مربوط به آزمایشگاه- ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• اجرای نادرست طرح تایید شده
• عیوب ساخت
• مواد یا سایه اشتباه است
• اجزای ایمپلنت نادرست
• خسارت وارده قبل از ارسال
• عدم رعایت دستورالعمل های کتبی

موارد دیگر ممکن است ناشی از اسکن ناقص، حاشیه نامشخص، سوابق نادرست گزش، تغییرات آماده سازی، یا نیازهای بالینی جدید باشد. اینها باید جداگانه بررسی شوند نه اینکه به طور خودکار به هر یک از طرفین اختصاص داده شوند.

تایید طراحی نیز مسئولیت را تغییر می دهد. هنگامی که مشتری یک حاشیه قابل مشاهده، موقعیت کانال پیچ{1} یا محلول کاهش ترخیص را تأیید کرد، سابقه تأیید باید به کیس متصل بماند.

بازخورد باید خاص باشد. «تاج مناسب نیست» نسبت به عکس‌ها و یادداشت‌هایی که نشان می‌دهند مشکل شامل حاشیه، تماس نزدیک، سطح داخلی، مسیر درج یا انسداد است، کمتر مفید است.

یک فرآیند بازسازی خوب بیشتر از جایگزینی کیس انجام می دهد. علت بروز مشکل را مشخص می کند و از تکرار همان شکست جلوگیری می کند.

مرحله 8: ایجاد یک-آزمایشگاه طولانی مدت-تا{3}}مشارکت آزمایشگاهی پایدار

یک همکاری طولانی مدت در آزمایشگاه دندانپزشکی نیازمند قوانین عملیاتی است که با افزایش حجم، واضح باقی می مانند.

هر دو آزمایشگاه باید یک تماس ثابت تعیین کنند. هماهنگ کننده پرونده باید اصطلاحات دندانپزشکی را درک کند، اطلاعات گمشده را شناسایی کند، با CAD و تیم های تولید ارتباط برقرار کند، ارسال را پیگیری کند و شکایات را مدیریت کند. فروشنده ای که نتواند سوالات فنی را حل کند کافی نیست.

• شرایط خدمات باید شامل موارد زیر باشد:
• زمان پاسخگویی استاندارد
• فرآیند تایید طراحی
• چرخش تولید
• فرکانس حمل و نقل
• برنامه ریزی تعطیلات
• چرخه پرداخت
• بازسازی مجدد
• نگهداری داده ها
• حفاظت از مشتری
• محدودیت های پیمانکاری فرعی
• تغییرات مواد یا فرآیند

عملکرد باید با داده های قابل اندازه گیری به جای برداشت های کلی بررسی شود.

شاخص های مفید عبارتند از:

حجم باید به تدریج افزایش یابد. ابتدا موارد معمول را تأیید کنید. سپس محصولات پیچیده تری را معرفی کنید. پس از آن، حجم ماهانه و ظرفیت فصل اوج- بالاتر را آزمایش کنید.

تمام تولیدات را بلافاصله به یک تامین کننده منتقل نکنید. یک برنامه اضطراری برای اختلال لجستیک، خرابی تجهیزات، کمبود مواد یا تعطیلی تعطیلات حفظ کنید.

قوی ترین روابط برون سپاری بر اساس نتایج قابل قبول مکرر، بازخورد شفاف و بهبود قابل اندازه گیری بنا شده است.

نتیجه گیری

برون سپاری آزمایشگاه دندانپزشکی چینبه آزمایشگاه های دندانپزشکی خارج از کشور راهی عملی برای افزودن ظرفیت، کنترل هزینه های تولید انتخاب شده و گسترش خدمات ترمیم آنها می دهد. این فرآیند زمانی موفقیت آمیز است که خریدار موارد مناسب را تعریف کند، تامین کننده را تأیید کند، با یک آزمایش کنترل شده شروع کند، ارائه پرونده را استاندارد کند، و کیفیت و عملکرد تحویل را دنبال کند.

هدف صرفاً یافتن تولیدکننده-کم هزینه نیست. ایجاد یک گردش کار تولید است که با افزایش حجم پرونده، ثابت بماند.

آزمایشگاه دندانپزشکی ADS با مسئولیت محدودیک آزمایشگاه دیجیتال دندانپزشکی مستقر در چین است که خدمات برون سپاری ترمیم سفارشی را برای دندانپزشکان و آزمایشگاه های دندانپزشکی خارج از کشور ارائه می دهد. برای بحث در مورد الزامات محصول، گردش کار دیجیتال، حجم مورد انتظار و سفارش آزمایشی با تیم ما تماس بگیرید.

سوالات متداول

یک آزمایشگاه دندانپزشکی با برون سپاری به چین چقدر می تواند صرفه جویی کند؟

برخی از خریداران تفاوت قیمت تولید را بین 30 تا 50 درصد گزارش می دهند. صرفه جویی خالص به نوع محصول، حجم سفارش، حمل و نقل بین المللی، هزینه های واردات، بازرسی محلی، تنظیمات و بازسازی بستگی دارد. به جای قیمت واحد نقل شده، کل هزینه زمین و عملیات را مقایسه کنید.

برون سپاری آزمایشگاه دندانپزشکی به چین چقدر طول می کشد؟

یک تاج یا پل دیجیتالی ساده ممکن است تقریباً به سه تا پنج روز کاری برای تولید نیاز داشته باشد، با تحویل بین‌المللی سه تا شش روز کاری دیگر اضافه می‌شود. موارد پیچیده، تأیید طراحی، گمرک و تعطیلات می توانند کل زمان را افزایش دهند.

آیا آزمایشگاه های دندانپزشکی چینی می توانند فایل های اسکن داخل دهانی را بپذیرند؟

اکثر آزمایشگاه های دیجیتال فرمت های رایج مانند STL و PLY را می پذیرند. سازگاری همچنان باید برای پلتفرم‌های اسکنر، کتابخانه‌های ایمپلنت، فایل‌های بایت، عکس‌ها و هر گونه داده طراحی اختصاصی تأیید شود.

چه مواردی باید در دستور محاکمه گنجانده شود؟

با اطلاعات{0}}تاج های کامل خلفی و یک پل ساده شروع کنید. این موارد معیارهای مناسب، تماس و انسداد واضحی را ارائه می دهند. قوس های قدامی، ایمپلنت، متحرک-و کامل را فقط پس از تأیید گردش کار اصلی اضافه کنید.

چگونه باید بازسازی ها را مدیریت کرد؟

آزمایشگاه و خریدار باید به صورت کتبی در مورد دوره گزارش، شواهد مورد نیاز، مسئولیت، هزینه تولید، هزینه حمل و نقل و چرخش به توافق برسند. هر بازسازی نیز باید بر اساس علت طبقه بندی شود تا بتوان مشکلات مکرر را اصلاح کرد.